Cadena humana y solicitud de más investigación en el Día de la Esclerosis Múltiple

Decenas de afectados por la esclerosis múltiple, sus familiares y vecinos han formado una cadena en el Parque Nicolás Salmerón para reivindicar un mayor apoyo a la investigación científica y también una mejor coordinación entre Atención Primaria y especializada para favorecer los diagnósticos precoces y una atención de calidad a lo largo del tiempo.
Coincidiendo ayer con el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación AEMA de Almería, presidida por Isabel Martínez, salió a la calle para hacer visible una enfermedad neurológica y degenerativa que afecta a más de un millar de personas en la provincia.
El actor Eduardo Fajardo, presidente de honor de AEMA, fue ayer el encargado de leer un manifiesto cargado de demandas sanitarias y sociales que se resumen en más apoyo al enfermo y también a su familia, a través del reconocimiento del 33% de la discapacidad, de campañas sobre diagnóstico precoz y primeros síntomas, de sensibilización y sensibilidad hacia el afectado y sobre todo de apoyo real a la investigación.
“Es nuestra esperanza”, aseguró la presidenta, Isabel Martínez.