La plataforma de niños de la polio pide indemnizaciones para los afectados

La Plataforma de niños de la polio pedirá al Gobierno de España indemnizaciones por los daños y las secuelas que padecen desde hace muchos años -a raíz de no haber sido vacunados durante el franquismo contra la poliomielitis- similares a las aprobadas por el Consejo de Ministros para los afectados por la talidomida, una medicación que tomaron sus madres embarazadas que también les causó graves problemas de salud. 

La portavoz de la Plataforma de niños de la polio, Rosa Herranz, quien reside en Almería, ha adelantado a este diario la exigencia de estas indemnizaciones entre las reclamaciones que plantea a la Administración, que según se lamenta sigue haciendo oídos sordos a sus quejas, a pesar de que el Gobierno se ha comprometido a seguir una ‘hoja de ruta’ para cumplir sus peticiones. 

Además de la petición de esas indemnizaciones para los afectados, que en el año 2022 ascendían a 44.664 en España, -de los que 10.492 son de Andalucía´, la comunidad con más casos-, según datos del Ministerio de Derechos Sociales, la plataforma sigue reclamando  “el desarrollo  de la disposición número 11 de la Ley de Memoria Democrática”, que incluye la atención sociosanitaria a este colectivo.

En esta atención, los afectados consideran básico que puedan contar con “una rehabilitación frecuente y urgente” a través del sistema sanitario público, puesto que en la actualidad solo pueden acceder a 20 días de rehabilitación al año, lo que obliga a la mayoría de los pacientes a acudir a fisioterapeutas privados para poder salir adelante.

300 euros al mes

La propia Herranz reconoce que ella misma invierte alrededor de 300 euros mensuales por 10 sesiones de fisioterapia privada, y que no puede acudir con más frecuencia, como  afirma necesitar, por cuestiones económicas, como sucede a muchos otros afectados. 

La falta de acceso a una adecuada rehabilitación complica y agrava sustancialmente los problemas de los enfermos, “que en buena medida a partir de los 50 años sufren serios problemas de movilidad y en muchos casos se ven abocados a la silla de ruedas”, dice Rosa Herranz. Ella misma utiliza un ‘scooter’ para poder desplazarse, tras muchos años usando un bastón. 

"Al principio nos dijeron que la atención sociosanitaria era competencia de las CCAA, que se les había hecho una transferencia para el cumplimiento de la ley, pero luego se han comprometido a sacarla adelante, mediante el diálogo con las comunidades", ha dicho la portavoz de la plataforma. 

La Ley de Memoria Democrática ha reconocido de manera oficial a las personas que enfermaron de polio durante la epidemia de los años 50 y principios de los 60 del siglo XX -aunque también hay casos de los 70, e incluso de los 80- como "víctimas" del franquismo. 

Según el texto legislativo, en el deber de memoria "se inscribe la disposición adicional undécima como reconocimiento institucional y moral de la sociedad democrática a la justa demanda de verdad que reivindican los afectados por la polio, efectos tardíos de la polio y post-polio, que sufrieron las consecuencias de decisiones, carentes de cualquier mecanismo de transparencia o control social y democrático, de un régimen dictatorial que tenía el deber legal de actuación y las competencias necesarias para hacer frente a la pandemia de la poliomielitis, lo que provocó el fallecimiento o maltrato de niños y niñas, familias destrozadas y arruinadas, madres con sentimientos de culpabilidad y personas sobrevivientes con graves secuelas físicas, agravadas con el tiempo, en una nueva enfermedad neurológica crónica, degenerativa y progresiva como la post-polio, y secuelas psicológicas para el resto de su vida".

Según la disposición número 11 de dicha Ley, "el Gobierno promoverá investigaciones y estudios que esclarezcan la verdad de lo acaecido respecto de la expansión de la epidemia durante la dictadura franquista, así como las medidas de carácter sanitario y social en favor de las personas afectadas por la polio, efectos tardíos de la polio y post-polio, que posibiliten su calidad de vida, contando con la participación de las entidades representativas de los afectados sobrevivientes a la polio".