Piden que se reconozca el 33% de discapacidad a quienes padezcan fibromialgia

Las instituciones han arropado este viernes a la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Almería (AFIAL), miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), en la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia. Un acto que se ha celebrado en la Rambla con la lectura de un manifiesto que ha reivindicado el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad ante el diagnóstico de la enfermedad.

Según ha trasladado la presidenta de AFIAL, Pilar Quesada, “nos ayudaría en el ámbito laboral a que las empresas pudieran adaptar los puestos de trabajo a los afectados”, a la vez que se ha referido a la necesidad de que los profesionales sanitarios cuenten con mayor formación y empatía.

La concejala de Familia, Igualdad y Participación Ciudadana, Paola Laynez, y el vicepresidente de Diputación, Ángel Escobar, han resaltado el papel del tejido asociativo en la atención directa de afectados de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. En este sentido, han mostrado la predisposición de las administraciones para trabajar conjuntamente a favor de la inserción laboral. 

Por su parte, el delegado territorial de Salud y Consumo, Juan de la Cruz, ha destacado la importancia para la Junta de Andalucía de mantener una estrecha colaboración con el tejido asociativo, que conoce de primera mano las necesidades e inquietudes de los pacientes, en este caso de las personas con fibromialgia y nos permite mejorar la calidad de la asistencia que se les ofrece. “Desde Salud continuamos trabajando por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas poniendo a su disposición todos los recursos que estén a nuestro alcance, además de una gran implicación por parte de los profesionales sanitarios en patologías como la fibromialgia que trabajan de forma coordinada desde una perspectiva multidisciplinar, para proporcionar diagnósticos, valoraciones y tratamientos”, ha señalado.

17.000 afectados en la provincia

Unos 17.000 almerienses, el 98% mujeres, conviven con esta enfermedad que afecta al sistema nervioso central y cuyo síntoma principal es el dolor crónico o la fatiga persistente. Pero hay muchos más síntomas que pasan desapercibidos como el síndrome de intestino irritable o las consecuencias derivadas del diagnóstico, las cuales afectan al estado anímico de la persona, son la depresión y la ansiedad.

Carmen Ramos, psicóloga de AFIAL explica que la enfermedad afecta a todas las áreas vitales de la persona, su área profesional y familiar; “además esta enfermedad no cuenta con la comprensión y el apoyo del resto de la sociedad. Como es invisible, no existe socialmente”, en este sentido otro de los objetivos de la asociación es dar visibilidad a la realidad de los afectados, así como al trabajo que lleva la entidad en apoyo y atención directa a los socios para mejorar su calidad de vida.

Por ello, durante toda la semana AFIAL también ha realizado actividades dirigidas a atender las demandas y dudas de sus socios, lo han hecho a través de unas charlas sobre alimentación y deporte o las jornadas de puertas abiertas llevadas a cabo para darse a conocer a toda la sociedad su labor.