El Gobierno espera adquirir la vacuna contra la Covid-19 que desarrollan las compañías Pfizer y Biontech, la cual parece ser eficaz en más del 90 por ciento, según ha señalado la portavoz del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, quien ha asegurado que, “si ésta pasa todo los controles”, podrían llegar cerca de 20 millones de dosis que servirían para vacunar a 10 millones de personas.
“Son noticias esperanzadoras”, ha explicado en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, en referencia al comunicado de las farmacéuticas que señala el “éxito” del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3. “Arrojan datos que desde nuestro punto de vista son de forma preliminar muy positivos”, ha afirmado.
“Una vacuna que será gratuita y se distribuirá a través del Sistema Nacional de Salud (SNS) priorizando a los grupos que establezcan el ministerio de Sanidad, comunidades autónomas y sociedades científicas”, ha concluido, no sin antes recordar que el Gobierno trabaja para combatir la pandemia. Este mismo martes, el ministro de Sanidad, Salvador Illa ya anunciaba que, dependiendo de los términos del contrato con Pfizer, que esperaba firmar “esta semana o la próxima”, calculan que podrían llegar a España unas 20 millones de dosis para unos 10 millones de personas, ya que la vacuna debe administrarse en dos dosis.
En enero Por otro lado, el ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, ha adelantado que la Comisión Europea espera dar su visto bueno al acuerdo alcanzado con las firmas farmacéuticas Pfizer y Biontech para que los Estados miembros puedan adquirir hasta 300 millones de dosis de su vacuna contra la Covid-19.
“El contrato concreto se esta negociando en los últimos detalles hasta que no esté firmado el contrato no podemos confirmar nada. Si se firma tal y como esta previsto, se producirían entregas creemos a partir de enero, si no es antes incluso”, ha señalado. Por otro lado, ha asegurado que el precio que se negocia es “adecuado”, donde además ya se incluye la distribución de la vacuna en cada territorio ya que requieren ser conservadas a menos 70-80 grados centígrados.
“La empresa es consciente de las dificultades y ha propuesto un sistema completo que está incluido en la oferta que hay”, ha señalado el ministro.
Los ensayos no han finalizado, recuerda Sanidad Por su parte, el Ministerio de Sanidad ha recordado que el ensayo en fase III de los laboratorios BioNTech y Pfizer sobre su candidato a vacuna contra el COVID-19 “no ha finalizado todavía, que los datos comunicados no son definitivos y que, por tanto, aún no se ha podido realizar una evaluación formal por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés)”.
Este ensayo clínico consiste en la administración bien de dos dosis de esta vacuna o bien de dos dosis de un placebo. Esto se hace a doble ciego, es decir, sin que ni los voluntarios ni los profesionales sanitarios que monitorizan su salud sepan cuál de las dos opciones han recibido. La razón es evitar que esta información pueda sesgar de alguna manera la interpretación de los resultados.
43.538 participantes Hasta la fecha se han reclutado 43.538 participantes (entre ambos grupos) y en todos ellos se ha llevado a cabo un seguimiento, identificándose todos los casos de COVID-19 que se han producido. En el protocolo del ensayo estaba predeterminado llevar a cabo un análisis intermedio al llegar a los 94 casos positivos de COVID-19 ya que se consideraba que este número podría arrojar evidencia suficiente para valorar de forma inicial la eficacia de la vacuna.
Es en ese momento cuando se identifica cuántas de esas personas que han desarrollado la enfermedad habían recibido el placebo y cuantas el candidato a vacuna. Del análisis de estos datos preliminares es de donde extrae el laboratorio que la eficacia vacunal es del 90 por ciento.
Sanidad resalta como “muy prometedor” su alto nivel de protección, que está en la misma línea con otras vacunas que han permitido casi erradicar enfermedades como la polio y el sarampión, entre otros.
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