Vera se ilumina de verde como símbolo de apoyo a una causa global

Del 16 al 22 de septiembre se celebra la Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales, una iniciativa que busca visibilizar estos trastornos genéticos y que tiene como fin mejorar la vida de quienes lo padecen. Es por eso que, el Ayuntamiento de Vera, se ha sumado a la propuesta de la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) e iluminará de verde los edificios más emblemáticos de la ciudad como una muestra de apoyo y solidaridad.

El alcalde de Vera, Alfonso Ramos García, ha colocado en la fachada del ayuntamiento una pancarta para recordar a los veratenses la importancia de esta semana de concienciación. Además de esto, los edificios más emblemáticos de la localidad como el consistorio y la Plaza Mayor, se van a iluminar de verde durante toda la semana, sumándose así a esta iniciativa solidaria. Asimismo, el próximo viernes 20 de septiembre está previsto que el alcalde de Vera se reúna con la vicepresidenta de la AEPMI, Isabel Martínez, con el fin de trasladarle el apoyo y la solidaridad del municipio a las personas afectadas por estas patologías.

La Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales tiene como principal objetivo concienciar a la población y al personal sanitario sobre los efectos de estas patologías, la cual carece de cura y los tratamientos disponibles se centran en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Las enfermedades mitocondriales afectan a las mitocondrias, que son las encargas de suministrar energía a las células, y pueden causar fallos en varios órganos y sistemas del cuerpo. Según datos de la AEPMI, 1 de cada 200 personas es portadora de una mutación genética que podría derivar en este tipo de trastornos y en 1 de cada 3.500 nacimientos habrá una enfermedad mitocondrial.

Se trata de una campaña que, como cada septiembre, ponen en marcha las familias afectadas por las enfermedades mitocondriales agrupadas en la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales. Dicha asociación, miembro de la organización International Mito Patients (IMP), es la encargada de realizar el evento ‘Light Up for Mito’ que ofrece apoyo y atención a las familias afectadas desde hace 23 años, financia proyectos de investigación y promueve el primer Registro de Enfermedades Mitocondriales en España.