El millar de afectados de esclerosis exigen diagnósticos más tempranos

La investigación médica y farmacológica es fundamental para los enfermos de esclerosis múltiple. Son casi un millar los afectados por esta patología en la provincia y un diagnóstico temprano les permite vivir con calidad. “Aprender a vivir con la esclerosis”, asegura la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (Aema), Isabel Martínez, que ayer reclamaba que los recortes no afecten a la investigación.
“Si nos recortan la investigación, nos recortan la vida”, dice Martínez, que recuerda que esta enfermedad es la segunda causa de discapacidad después de los accidentes de tráfico entre la gente joven.
La esclerosis múltiple, enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso central, afecta más a las mujeres que a los hombres (el 70% de los enfermos son mujeres) y desde cualquier edad.
Acto reivindicativo
El acto de reivindicación celebrado ayer por Aema en el Paseo Nicolás Salmerón (frente a la calle Chafarinas) contó con la presencia del delegado de Salud, Alfredo Valdivia, la responsable de Salud Pública en la provincia, Pilar Barroso, el presidente de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, Valentín Sola, y  la presidenta de la Asociación de Lupus de Almería, Josefa Rodríguez. Todos participaron en una cadena a favor de la investigación después de que Antonio Pérez, padre de la que fuera fundadora de la asociación en Almería, leyera un manifiesto a favor de quienes padecen esta enfermedad para la que hoy no hay cura.
A través del manifiesto los afectados han denunciado también la demora en la administración de los tratamientos, desde que el médico propone un inicio o cambio de medicación hasta la administración del mismo.
El Complejo Hospitalario Torrecárdenas atiende en una consulta específica de esclerosis a 350 pacientes, aseguró Valdivia que dijo tener en cuenta las reivindicaciones de los afectados.