Los afectados de lupus piden que cremas solares tengan categoría de medicamentos

Hoy es el Día Mundial del Lupus y en Almería la Asociación de Autoinmunes y Lupus ALAL, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad ha vuelto a reclamar que los afectados necesitan el reconocimiento de los factores protectores como medicamentos. “Nuestra ciudad es una de la que más horas de sol disfruta al año y paradójicamente éste es la principal barrera ambiental para los más de 1.000 afectados que convivimos con la enfermedad”, explica Liz Lucero, afectada y vicepresidenta de la asociación. Para Liz y el resto de afectados los factores protectores (cremas de protección solar) así como su renovación se hacen imprescindibles durante más de seis meses en la provincia y suponen el principal medicamento para evitar posibles brotes de la enfermedad.

Desde primera hora de la mañana ALAL ha tenido instalada una mesa informativa en la Plaza del Educador en la que han ofrecido información sobre la enfermedad. Para la asociación es necesario que exista un acercamiento a la enfermedad que permita erradicar todos los falsos mitos que hay sobre el lupus.

Esta enfermedad autoinmune cuyas causas y origen son aún desconocidos, afecta en un tanto por ciento muy elevado a mujeres (más del 90%) y provoca situaciones de discapacidad  que no están reconocidas formalmente. Otra de las principales reivindicaciones pasa por el reconocimiento de la discapacidad así como la mayor coordinación interdisciplinar entre los profesionales sanitarios que atienden a los pacientes de lupus.