La investigadora del CSIC Margarita del Val ha sido la encargada de introducir, vía telemática, la segunda mesa coloquio de este jueves dedicada a la pandemia, en concreto a la respuesta urgente de la industria farmacéutica a la pandemia: presente y futuro de las vacunas frente a la covid-19. Y sobre el futuro ha quedado claro que pasará por la vacunación de los niños, que de hecho ha sido aprobada en países como Estados Unidos, y sobre la que ya se están llevando a cabo ensayos en Europa, aunque todavía no ha sido autorizada.
En esta mesa han participado representantes en España de las principales farmacéuticas que han hecho posible las vacunas contra la covid en un tiempo récord: Nadia Rodríguez, por Pfizer, Mónica León Nieto, de Moderna. Silvia Cobaleda Ávila de AstraZeneca, que ha intervenido online; y Eduardo Bittencourt de Gomensoro, de GSK.
Del Val ha querido agradecer a la industria su esfuerzo con la vacuna, y también la colaboración entre distintas farmacéuticas. Asimismo, se congratuló de que “las vacunas no han sido siempre tan eficaces como la del covid, hemos tenido mucha suerte porque no es tan fácil”, ha manifestado.
Las principales conclusiones de los expertos de las farmacéuticas respecto al futuro han sido la importancia de la tercera dosis, aunque todavía deban ajustarse los tiempos de su administración; la mejora del acceso a países en los que la vacunación no se ha extendido hasta ahora y sobre todo que el futuro pasa por la vacunación de los niños, los menores de 12 años.
Nadia Rodríguez, directora de la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer, ha informado de que su compañía ya ha evaluado la respuesta inmune de los niños de 5 a 12 años tras recibir dos dosis de la vacuna, respecto a jóvenes de 16 a 25 años. Y se ha comprobado que los niveles de anticuerpos en los menores es incluso más grande que en los mayores, de forma que se ha conseguido un rango de eficacia de “en torno a un 90%”.“Los datos auguran unos resultados equivalentes a los de otros grupos de edad”, ha afirmado Rodríguez, quien concluyó que “de momento, se está a la espera que la Agencia Europea del Medicamento autorice la vacuna, aunque se espera que sea muy pronto”.
Desde 6 meses Mónica León, de Moderna, ha dicho de que su compañía está realizando también estudios en menores desde 6 meses a dos años, y que ya ha presentado resultados de las investigaciones realizadas con niños de seis a 11 años, que han demostrado una eficacia superior al 65%, según ha sostenido.
Los estudios de Astra Zeneca respecto a las vacunas a menores, que se realizan junto a la Universidad de Oxford, están más atrasados, como ha reconocido Silvia Cobaleda, aunque también ha afirmado que esperan resultados preliminares a final de año.
Los representantes de las farmacéuticas estuvieron de acuerdo también en que la tercera dosis de la vacuna será un elemento fundamental para la gestión de la pandemia a partir de ahora, en tanto en cuanto la realidad ha demostrado un descenso de las defensas con el tiempo y sobre todo en determinados grupos, como los mayores o las personas inmunodeprimidas. “La tercera dosis permite la maduración de células de memoria y contribuyen a maximizar la respuesta al virus”, ha dicho Rodríguez.
Por un suministro sostenible Eduardo Bittencourt de Gomensoro, de la farmacéutica GSK, ha puesto un énfasis especial en el problema de la distribución de las vacunas contra el covid en determinados países, como muchos africanos, puesto que en algunas partes del mundo apenas se ha vacunado un porcentaje ínfimo de la población.
“Vivimos en Europa, en una situación superprivilegiada, pero ésta no es la realidad de otros muchos países, y en GSK estamos muy pendientes de hacer posible un suministro sostenible.
En suma, en esta sesión de las jornadas ha sobrevolado permanentemente la idea de que “nadie está seguro hasta que todos lo estemos”. “Tenemos que mejorar el acceso a las vacunas, mantener la eficacia de las existentes y crear vacunas multivalentes para atacar a las distintas variantes”, ha concluido Bittencourt.
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