La sanidad pública puede hoy ofrecer al enfermo de esclerosis múltiple un “arsenal terapéutico” que, de forma individualizada, mejora el estado del paciente y frena la evolución de una enfermedad que, con los próximos avances, tiene que acabar por ser una enfermedad crónica con la que el paciente pueda vivir con la mayor calidad posible. Así lo ha apuntado la neuróloga Carmen Muñoz en el marco de las XV Jornadas Médicas Informadas sobre la Esclerosis Múltiple.
Más de medio centenar de asistentes, entre enfermos y sanitarios, se dieron cita ayer en la capital para exponer los últimos avances no sólo en tratamientos, sino también en pruebas diagnósticas. Todo dirigido a ofrecer el mejor pronóstico posible.
La neuróloga de Torrecárdenas Carmen Muñoz y el ginecólogo de Atención Primaria (Distrito Almería), Juan José Rascón, fueron dos de los ponentes que acercaron más la enfermedad a los propios pacientes, muchos de ellos asociados bajo las siglas de AEMA. La Asociación Esclerosis Múltiple de Almería, presidida por Isabel Martínez, aglutina a buena parte de los enfermos almerienses a quienes ofrece servicios terapéuticos y también acompañamiento y asesoramiento. Una atención de la que se benefician no sólo los pacientes, sino también sus familiares.
Y así lo destacó ayer el responsable de la FAAM (federación de asociaciones de personas con discapacidad de Almería), Valentín Sola, que animó a seguir poniendo el acento en aquellas necesidades del colectivo.
El delegado de Salud, Alfredo Valdivia, que estuvo acompañado de la delegada del Gobierno de la Junta, Sonia Tesoro, reconoció la importancia de las llamadas de atención de los asociados. “Las asociaciones saben mejor que la propia administración qué necesitan los enfermos”, dijo.
Por lo pronto, Torrecárdenas ha mejorado las pruebas diagnósticas lo que favorece la detección precoz y, así, frena el deterioro producido por la enfermedad.
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